Уникальная микробиота кишечника каждого человека находится в постоянном связь с их иммунной системой, Это гарантирует, что хорошие бактерии могут процветать в организме, в то время как плохие бактерии и посторонний материал уничтожаются.

Поэтому микробиота кишечника имеет решающее значение для иммунная система находится в лучшем состоянии для борьбы с болезнями - от гриппа до серьезных, таких как рак.

Исследователи теперь изучают, как ваши уникальные бактерии кишечника определяют риск развития рака, и может ли изменение его состава контролировать рост рака и прогнозировать реакцию на лечение.

Ваша кишечная микробиота

Микробиота кишечника каждого человека уникальна, очень похожа на отпечаток пальца. В первые несколько лет жизни он имеет самые податливые, отражающие факторы, которые происходят во время рождение.

Например, у детей, рожденных через кесарево сечение, было зарегистрировано меньшее количество хороших бактерий и большее количество патогенных (плохих) бактерий, по сравнению с младенцами, родившимися вагинально.

Аналогичные закономерности были зарегистрированы у младенцев, получавших формулу, по сравнению с теми, кто был на грудном вскармливании. Это указывает на то, что воздействие бактерий через диету составляет состав микробиоты кишечника в ранней жизни.

Мы точно не знаем, что означают эти различия по мере роста ребенка. Но понимается, что младенцы, получающие через кесарево сечение, имеют не только разные кишечные бактерии, но также более склонны к развитию аллергии и иммунитета заболеваний как астма.

Что такое человеческий микробиоом?

{youtube}YB-8JEo_0bI{/youtube}

Микробиота и риск развития рака

Кишка и иммунная система тесно связаны. Так же, как наши кишечные бактерии контролируют нашу иммунную систему, наша иммунная система контролирует наши кишечные бактерии. Исследования показывают, что это взаимодействие играет важную роль в определении риска рака.

Мыши отсутствие определенных иммунных молекул которые замедляют иммунный ответ, называемый противовоспалительными цитокинами, имеют более плохие бактерии в кишечнике. Это означает, что сильный иммунный ответ гарантирует, что плохие бактерии не перенасыщают наши кишки.

Эти мыши также более восприимчивы к раку кишечника, чем те, у которых имеется достаточное количество противовоспалительных цитокинов. Повышенный риск развития рака может быть перенесен на нормальных мышей через их фекалии (poo). Это включает в себя сбор пу от донорной мыши, в этом случае мышей, лишенных противовоспалительных цитокинов, и кормления их мыши-реципиента.

Пу от донорской мыши богат бактериями, которые отражают микробиоту кишечника. У мышей с высоким риском имеется много плохих бактерий в их poo. После переноса мыши-реципиента эти новые бактерии процветают в кишечнике, изменяя состав микробиоты.

Исследования показали, когда новая микробиота кишечника установлена ​​у реципиентных мышей, их риск развития рака кишечника увеличивается.

A Недавнее исследование проведенные у людей, совпадали с этими результатами. Он показал, что долгосрочное применение антибиотиков увеличивает риск развития рака кишечника.

Известно, что антибиотики нарушают состав микробиоты кишечника, как у мышей, у которых отсутствуют противовоспалительные цитокины, что приводит к более плохим бактериям в кишечнике и повышенному риску рака кишечника.

Микробиота и химиотерапия

Обзор исследований опубликованной в журнале Nature также указывает на то, что микробиота кишечника играет роль в реакции пациентов на химиотерапию. Обзор предполагает, что кишечная микробиота определяет эффективность химиотерапии двумя способами: путем активации химиотерапевтических препаратов и путем взаимодействия с иммунной системой.

Эти механизмы лучше всего описаны у мышей, у которых нет микробиоты кишечника. Такие мыши, которые называются «безмышечными» мышами, размножаются в совершенно стерильных условиях. Они не подвергаются воздействию внешних источников бактерий и не имеют бактерий в какой-либо части их тела.

В исследовании показало, что химиотерапия у безмышечных мышей менее эффективна, чем у нормальных мышей, и их опухоли растут с более высокими скоростями.

Это может быть связано с тем, что многие химиотерапевтические препараты инициируют иммунный ответ, который убивает опухолевые клетки посредством процесса, называемого воспалением. В это исследование, мыши без микробов имели более низкие уровни воспалительных маркеров в опухолях после химиотерапии по сравнению с обычными мышами.

Это указывает на то, что связь между кишечными бактериями и иммунной системой имеет решающее значение для лечения рака.

Многие химиотерапевтические препараты доставляются пациенту в неактивной форме, которая затем активируется специальными ферментами в печени и непосредственно кишечными бактериями. Различные уровни этих ферментов печени определяют, насколько эффективна химиотерапия при убийстве опухолевые клетки.

У безмышечных мышей больше ферментов печени, ответственных за детоксикационные химиотерапевтические препараты по сравнению с обычными мышами. Таким образом, они могут полностью исключить химиотерапию из своей системы быстро, Это оставляет меньше времени для химиотерапии, чтобы убивать опухолевые клетки и, следовательно, регулирует эффективность лечения.

Опять же, эти эффекты были отменены фекальным переносом от мышей с нормальной микробиотой кишечника.

Напротив, мыши, которые имеют высокий уровень плохих бактерий в кишечнике, также показали, что они активируют некоторую химиотерапию наркотиков, Хотя считается, что это увеличивает способность химиотерапевтических препаратов убивать опухолевые клетки, это также может вызывать ненужные побочные эффекты, поскольку многие химиотерапевтические препараты не могут отличить здоровые и опухолевые клетки.

Кишечная микробиота и диарея

Наиболее распространенный побочный эффект химиотерапия - диарея, Лекарственная диарея, вызванная химиотерапией, остро опасна, поскольку она голодает людьми из жизненно важных питательных веществ, делая их восприимчивыми к серьезной инфекции и смерти.

Как развитие рака и лечение, диарея связана с изменениями в кишечной микробиоте. Наше еще не опубликованное исследование показало, что Proteobacteria в кишечнике до химиотерапии приводило к ухудшению диареи и усугубленной потере веса у мышей.

Это исследование поддерживает рост , поскольку большинство сенаторов в испытаниях человека, показывающих, что уровни кишечных бактерий в моче у пациентов до начала лечения рака предсказывают их вероятность развития диареи. Аналогичные результаты были также продемонстрированы у пациентов, получавших радиотерапия.

Можем ли мы изменить ситуацию?

Это исследование дает возможность модифицировать кишечные бактерии для оптимизации результатов лечения рака. Это может быть в виде переноса пу, пробиотиков или даже чего-то такого простого, как изменение чьей-то диета.

И способность понять чей-то риск и изменить его до начала химиотерапии может обеспечить идеальный баланс между реакцией химиотерапии и токсичностью.

В настоящее время в Аделаиде проводится работа по определению конкретных бактерий, которые имеют решающее значение для определения реакции химиотерапии. Как только это будет достигнуто, методы смягчения риска могут быть оценены и переведены пациентам.

Об авторе

Ханна Роуз Уордилл, аспирант, Южно-Австралийский институт здравоохранения и медицинских исследований и Рахиль Джейн Гибсон, академический декан, отдел медицинских наук UniSA, руководитель лаборатории (группа по токсикологической токсикологии), научный руководитель (MASCC / ISOO), Университет Южной Австралии

Эта статья изначально была опубликована в Беседа, Прочтите оригинал статьи.

Похожие книги:

at Внутренний рынок самовыражения и Amazon