5 Что нужно учитывать перед заказом ДНК-теста
Тестирование ДНК имеет свои риски, в том числе, что вы не знаете, кто будет владеть вашими генетическими данными.
Фото Маркуса Списке на Unsplash 

Вы можете быть заинтригованы тем, что ваши гены могли рассказать вам о твоя родословная или риск для здоровья скрытый в вашей ДНК. Если это так, вы не одиноки.

Очарование личной генетикой подпитывает взрыв онлайн-тестирования ДНК. Больше, чем 12 миллионов человек были протестированы - 7 миллионов только через ancestry.com. Amazon сообщила онлайн-комплект для тестирования ДНК 23andMe как один из своих пять лучших бестселлеров в Черную пятницу в 2017.

Но в то время как онлайн-генетическое тестирование может быть интересным и интересным, у него есть риски. Вот пять вещей, которые следует иметь в виду, если вы подумываете о том, чтобы плюнуть в трубку.

1. Понимать пределы того, что возможно

Имейте в виду доказательства заявлений, которые производит компания по тестированию ДНК. Некоторые компании перечисляют науку, которая поддерживает свои претензии, но многие этого не делают.

Тестирование ДНК можно использовать, чтобы точно рассказать о своей родословной и семейной принадлежности, но компании, утверждающие, что прогнозируют винные предпочтения или детей футбол доблесть от ДНК находятся в сфере фантазии.

Существует также отсутствие регулирования по этому вопросу для защиты потребителей.


графика подписки внутри себя


2. Убедитесь, что вы готовы к информации

Генетика может рассказать нам много вещей, некоторые из которых мы не можем быть готовы. Вы можете искать информацию о своей родословной, но можете узнать о ней неожиданное отцовство, Или вы обнаружите, что подвергаетесь риску некоторых заболеваний. Некоторые из них не имеют лекарств, например Болезнь Альцгеймера, что может только оспорить вас.

Некоторые продукты могут тестировать генетические изменения в Гены BRCA что ставит вас под угрозу рака молочной железы и яичников. Другие онлайн-инструменты для интерпретации могут брать необработанные данные из тестов ДНК предков и, для небольшой оплаты, предоставлять широкий спектр оценок риска заболевания, многие из которых были поставили под вопрос научное сообщество.

Подумайте о том, хотите ли вы действительно знать всю эту информацию и действительно ли это, прежде чем продолжить.

3. Рассмотрите медицинское наблюдение, которое вам может понадобиться

Если в ваших генах обнаружено что-то серьезное, вам могут потребоваться, чтобы результаты были профессионально истолкованы, или чтобы генетическое консультирование могло прийти к соглашению с тем, что вы узнали.

Некоторая генетическая информация может быть сложно и сложно интерпретировать, и иметь медицинские последствия для вас и вашей семьи. Полагаться на Интернет для интерпретации не рекомендуется

Предлагает ли компания по тестированию ДНК какие-либо консультации или медицинские услуги? Если нет, вы надеетесь, что ваша поликлиника или генетическая клиника предоставят это? Вы можете обнаружить, что врачи общей практики недостаточно подготовлены для понимания результатов ДНК, а службы публичной генетики имеют очень длинные очереди ожидания. Это означает, что вы можете остаться на tenterhooks с потенциально тревожным результатом.

4. Подумайте, как результаты могут повлиять на вашу страховку

В Австралии частное медицинское страхование не может влиять на результаты генетических испытаний. Но компании по страхованию жизни могут использовать результаты генетических испытаний для дискриминировать заявителей, с небольшой защитой потребителей. Все результаты генетических испытаний, известные заявителю во время заявки на страхование жизни, должны быть раскрыты по запросу, включая результаты тестирования на базе Интернета.

Если у вас есть результат, который указывает на повышенный риск заболевания, компания по страхованию жизни может использовать это против вас (например, путем увеличения премий), даже если научные данные не являются твердыми. Это относится к жизни, защите доходов, инвалидности и даже страхованию путешествий.

5. Подумайте, кто будет иметь доступ к вашей ДНК и данным

Некоторые онлайн-генетические компании не соблюдать с международными руководящими принципами конфиденциальности, конфиденциальности и использования генетических данных. Многие онлайн-тестирующие компании сохраняют образцы ДНК на неопределенный срок. Потребители могут требовать уничтожения образцов, но иногда испытывают трудности с этим.

Некоторые онлайн-тестирующие компании обвиняются в продаже доступа к базам данных генетической информации третьим лицам, возможно, без ведома доноров. Возможно, вам придется вспахивать мелкий шрифт, чтобы узнать, на что вы согласились.

Во многих отношениях, это замечательно, мы теперь имеем доступ к нашему персональному коду ДНК. Однако, как всегда, понимание ограничений и рисков быстрорастущих медицинских технологий очень важно.

Об авторах

Джейн Тиллер, советник по этическим, правовым и социальным вопросам - Геномика общественного здравоохранения, Университет Монаш и Пол Лаказе, руководитель программы геномики общественного здравоохранения, Университет Монаш

Эта статья изначально была опубликована в Беседа, Прочтите оригинал статьи.

Книги по этой теме

at Внутренний рынок самовыражения и Amazon