Ученые Университета Флориды успешно использовали генную терапию для контроля аппетита и веса у тучных животных моделях, они объявили на этой неделе.
В то время тестирования у людей лет от Земли, исследование содержит обещание, что одна инъекция может когда-нибудь стать жизнеспособным вариантом для лечения ожирения, является широко распространенной проблемой здравоохранения, которая продолжает игнорировать основные усилия управления. Ученые планируют представить свои выводы четверг (6 / 10 / 99) на ежегодном собрании Американского общества генной терапии в Вашингтоне, округ Колумбия
"Это было бы мечтой диване: вы можете есть то, что вы хотите, но оставаться худой," сказал Сергей Золотухин, научный сотрудник профессор молекулярной генетики и микробиологии в колледже UF о медицине.
По оценкам, процентов 54 взрослых в США имеют избыточный вес, по данным Национального института здоровья. Лечение ожирения и связанных с ним заболеваний, включая высокое кровяное давление, болезни сердца и сахарного диабета, по оценкам, обойдется более чем в $ 45 млрд в год, в соответствии с августа, 1996 статье журнала Scientific American.
"С распространенности ожирения на подъеме в Соединенных Штатах, мы должны разработать методы лечения, которые будут облегчать симптомы, связанные с ожирением", сказал Harveen Диллон, на третьем курсе колледжа студент медицины выпускника в междисциплинарных биомедицинских программа UF в науках. Диллон является ведущим ведущей исследовательской группы на заседании на этой неделе.
UF ученые вводили мышам и крысам с генами, которые увеличили производство двух аппетит контрольного соединения уже существующих в организме лептина, и цилиарного нейротрофического фактора или CNTF.
Лептин является естественным белок, вырабатываемый жировыми клетками, что подавляет аппетит и увеличивает расход энергии. Это сигнал мозга, влияя на секрецию мозга аппетита, регулирующие сигналы. Такие сигналы включают нейропептида Y, химическое вещество, которое UF исследователи обнаружили, возбуждает аппетит, говорит Сатья Kalra, профессор неврологии в колледже UF о медицине. Этот процесс считается неисправность в большинстве людей, страдающих ожирением, так что даже высокие уровни лептина обязательно, чтобы выключить сигнал голода.
"Концепция в том, что если вы можете выключить производства нейропептида Y и других аппетит стимулирующий сигнал за счет увеличения уровня лептина, то можно контролировать массу тела", сказал Kalra, который также связан с Джином Центр терапии UF и мозг UF в института.
Исследователи вводили лептин производству генов в тучных мышей, которые не производят белка. Для доставки генов, ученые использовали молекулярные автомобилей известны как адено-связанный вирус, безвредный вирус, который уже существует в большинстве взрослый человек населения. Гены были спроектированы, чтобы быть пассажирами в салоне автомобиля вируса.
Оказавшись внутри мыши, гены интегрированы в своих камерах и вел себя как небольшие заводы, производя повышение уровня лептина. В результате потеря веса менее чем за три недели. Нормальная, сухая крыс, получавших лептин гены сохранили свой вес тела в течение трех месяцев, продолжительность эксперимента.
Потому что некоторые тучные люди имеют сопротивление лептина, исследовательская группа также экспериментировали с альтернативной подавляющие аппетит белка, CNTF.
"CNTF, естественно, не выделяют из клетки, но мы хотели, чтобы он выделяется и попадает в мозг и сигнал в клетки, что человек должен перестать есть", сказал Золотухин. "Поэтому мы вынуждены были перестроить CNTF и положить выделение сигнала, который теперь ведет его из клетки и в обращении».
Расширение ген CNTF был вставлен в адено-связанный вирус и крысам. Через шесть недель ученые наблюдали уменьшение массы тела и потребления пищи у крыс же, как у мышей, получавших лептин ген. CNTF крысы находились под наблюдением в течение шести месяцев и не имел побочных эффектов.
Исследователи УФ теперь стремятся оценить другие белки, влияющие на контроль аппетита. Калра сказал, что применение этих препаратов людьми все еще находится в далеком будущем. Клиническое исследование генной терапии CNTF и лептина на людях не будет одобрено, пока исследователи не докажут, что эти генные методы лечения безопасны и не имеют побочных эффектов.
Последние UF медицинских наук релизов Центра новостей можно ознакомиться по адресу www.health.ufl.edu / HSCC / index.html. Четверг, Май 20, 1999 Университета Флориды Научного центра здоровья и Shands HealthCare. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, позвоните 352 / 392-2755 или по электронной почте:
