Рак молочной железы можно обнаружить с помощью анализа крови, по сообщениям выходит сегодня. Ученые из Австралийского национального университета (ANU) работают с коллегами во Франции, чтобы сделать эту форму обнаружения рака, которая намного менее инвазивна и дороже, чем другие тесты, такие как биопсии, реальность.

Исследователи говорят, что они смогут протестировать рак молочной железы в крови путем проверки доли некоторых изотопов, углерода-13 и азота-15, которые являются вариантами конкретных химических элементов, - в образце ткани. Это может показать, является ли ткань здоровой или раковой.

Но тест все еще находится около десяти лет от использования в клинике, хотя исследования в этой области быстро развиваются. Ученые искали и находили способы отслеживать различные виды рака в крови в течение некоторого времени. Действительно, анализ крови на солидные опухоли не в новой разработке.

В настоящее время некоторые тесты используются для обнаруживать белки обнаружены на более высоких уровнях при определенных типах рака. Они называются «маркеры опухолей» и включают CA15-3 при раке молочной железы, CA19-9 при раке поджелудочной железы и CA-125 при раке яичников.

Однако они относительно неспецифичны. Например, у человека с раком яичников будет высокий уровень CA-125, но высокий уровень не всегда означает, что у человека есть рак яичников. Они могли бы указывать на доброкачественную опухоль на яичнике. Эти тесты также не могут оценить, как рак изменяется с течением времени. Итак, как разрабатываются новые анализы крови, чтобы поразить цель?

Во-первых, немного о раке

Рак - это болезнь генома, что означает, что он охарактеризован и вызван изменениями в наших генах, которые могут стимулировать здоровую клетку к мутированию в раковую.

Рак остается тяжелым для лечения, потому что каждый рак отличается, даже в пределах одного и того же типа рака, такого как грудь или кишечник. Каждая опухоль имеет генетический код, который делает ее уникальной, но также существуют генетические различия в самих опухолях. И опухоли могут развиваться со временем, чтобы стать устойчивыми к лечению.

Чтобы лучше руководствоваться стратегиями лечения, каждый случай рака должен оцениваться независимо и контролироваться для изменений с течением времени. С недавними достижениями в области генетики рака мы можем лучше понять разницу между раком и нормальными клетками и определить, где все пошло не так.

Когда раковые клетки разрываются и умирают, они высвобождают свое содержимое, включая ДНК с их уникальным генетическим кодом, в кровоток. Эта свободно плавающая ДНК упоминается как циркулирующая опухолевая ДНК (ctDNA).

Благодаря разработке усовершенствованных методов измерения и последовательности этой ктДНК в кровотоке ученые могут получить снимок самого рака, который называется «жидкой биопсией». С течением времени такие образцы крови показывали клиницистам, работают ли лечение, и развиваются ли опухоли.

Это похоже на оценку изменений в домашних диетах путем скрининга мусорных ящиков. Это можно сделать несколько раз, не нарушая конфиденциальность семьи.

Жидкие биопсии

Классические методы мониторинга динамики рака, такие как маркеры опухолей и сканирование для оценки размера опухоли, не могут оценить геномный статус опухоли.

Генетический анализ образца опухоли, также называемый биопсией, становится стандартным вниманием в отделах патологии. Тем не менее, биопсия дает лишь моментальный снимок геномных изменений на той части опухоли. Биопсия также обычно требует инвазивной хирургической процедуры, поэтому ее нельзя проводить часто.

Поэтому, если изменения происходят со временем, решения, основанные на старых результатах, будут устаревшими. Более эффективные методы исследования развития опухоли могут значительно улучшить лечение рака.

Одним из самых передовых примеров применения жидкой биопсии при лечении рака является лечение рака легких. Исследователи обнаружили, что около 60% рака легких обработанный препаратом для нацеливания на то, что называется рецептором эпидермального фактора роста (EGFR) на раковые клетки, становится устойчивым к терапии. Затем они обнаружили виновника, ответственного за резистентность: небольшое изменение в гене EGFR, известном как мутация T790M.

Затем ученым удалось разработать новый препарат, нацеленный на T790M. Поэтому, когда у пациентов развивается устойчивость к первой терапии, к ним можно обратиться с этим новым препаратом.

Параллельно разработка тест для обнаружения эта мутация в плазме крови или даже кДНК мочи позволяет пациентам контролировать и своевременно менять лечение, когда возникает сопротивление.

В нашем недавнем исследовании было показано, что ответ на лечение можно отслеживать путем измерения кДНК в крови пациентов с меланомой, Снижение количества ктДНК точно отражало сокращение рака. Но что более важно, увеличение ктДНК показало, что рак возвращается.

Это важно, так как это может ускорить смену лечения, когда рак все еще находится под контролем и здоровье пациента не поставлено под угрозу. Мы могли бы также обнаружить развитие мутаций что меланома, полученная в его генах, становится устойчивой к лечению. Это может информировать о стратегиях лечения, поскольку все больше лекарств становятся доступными для метастатической меланомы.

Другие события

В дополнение к ctDNA, интенсивные исследования других компонентов крови, которые могут выявить, что происходит при раке пациентов. Эти компоненты включают раковые клетки, которые высвобождаются в кровоток, называемые циркулирующими опухолевыми клетками или ЦОК, небольшие капли, выделяемые раком, называются экзосомы, и другие типы генетический материал и белки.

Группа исследователей в Институте Вальтера и Элизы Холла показал недавно, что больные раком толстой кишки с обнаруживаемой ктДНК в крови после удаления опухоли хирургическим путем подвергаются высокому риску рецидива рака. Использование такого теста позволит идентифицировать эти случаи с высоким риском, чтобы остаточный рак можно было удалить.

Обещания того, что мы можем обнаружить о опухоли пациента из простого образца крови, все еще царапают поверхность. По мере расширения этого окна появляется лучшая и более сложная картина рака, позволяющая исследователям и клиницистам получить больше информации о развертывании в их распоряжении противоракового арсенала.

Об авторе

Элин Грей, научный сотрудник по докторантуре в Меланоме, Университет Эдит Коуэн

Эта статья изначально была опубликована в Беседа, Прочтите оригинал статьи.

Похожие книги:

at Внутренний рынок самовыражения и Amazon