Генетика возрастной макулярной дегенерации

Международная группа исследователей обнаружила участки 7 генома человека, связанные с повышенным риском возрастной макулярной дегенерации (AMD), основной причины слепоты. Группа также подтвердила регионы 12, определенные в предыдущих исследованиях. Результаты могут в конечном итоге привести к новым подходам к лечению и профилактике AMD.

AMD постепенно разрушает острое, центральное зрение с возрастом человека. Болезнь поражает макулу, область сетчатки, ответственную за центральное зрение. Мы полагаемся на макулу в задачах, требующих острого зрения, таких как чтение, вождение и распознавание лиц. По мере развития AMD эти задачи становятся все сложнее. Некоторые виды AMD поддаются лечению, если обнаружены на ранней стадии, но лечения не существует. По оценкам, у 2 миллионов американцев есть AMD.

Ученые обнаружили, что возраст, диета и курение влияют на риск развития AMD. Генетика также играет важную роль. AMD часто работает в семьях и чаще встречается среди определенных этнических групп, таких как люди азиатского или европейского происхождения. Исследования геномных ассоциаций (GWAS) ранее обнаружили генетические факторы, связанные с риском AMD. Эти исследования включают сканирование всего генома человека на наличие генетических различий между людьми с AMD и соответствующими контролями. Чем больше GWAS, тем больше его способность обнаруживать соответствующие изменения.

Новое исследование было проведено Консорциумом AMD Gene, сетью международных исследователей при поддержке Национального института глаз NIH (NEI). Он представляет собой наиболее полный анализ генетических вариаций, связанных с AMD на сегодняшний день. Исследователи проанализировали данные более чем 17,100 людей с наиболее развитыми и тяжелыми формами AMD, и более чем 60,000 людей без AMD.

Ученые определили новые генетические области 7, или локусы, связанные с AMD. Как и в случае с 12, обнаруженным в предыдущих исследованиях, эти 7 разбросаны по всему геному на разных хромосомах. Локусы 19 вместе участвуют в различных биологических функциях, включая регуляцию иммунной системы, поддержание клеточной структуры, рост и проницаемость кровеносных сосудов, липидный обмен и атеросклероз.


 Получить последнее по электронной почте

Еженедельный Журнал Ежедневно Вдохновение

Большое количество образцов было необходимо для выявления дополнительных генетических вариантов, которые оказывают небольшое, но существенное влияние на риск заболевания человека », - говорит доктор NEI в Чине, который собрал консорциум и помогал координировать исследование. Регистрируя генетические вариации, связанные с AMD, ученые получают больше возможностей для определения соответствующих биологических путей и изучения того, как они могут взаимодействовать и изменяться с возрастом или другими факторами, такими как курение.

Геномные области 19, идентифицированные в этой работе, помогут ученым найти первопричины AMD. В конце концов, эти открытия могут помочь в разработке новых стратегий диагностики и лечения. Статья Источник: Исследовательские вопросы NIH

Вам также может понравиться

ДОСТУПНЫЕ ЯЗЫКИ

Английский Африкаанс арабском Китайский (упрощенное письмо) Китайский (традиционный) датский язык Dutch филиппинский Finnish Французский Немецкий Греческий древнееврейский Хинди венгерский Indonesian Итальянский Японский Korean Malay Norwegian персидский Польский Португальский Румынский Русский Испанский суахили Swedish Thai Турецкий украинский урду вьетнамский

Следуйте за InnerSelf

значок facebookзначок Twitterзначок YouTubeзначок Instagramпиктограммазначок rss

 Получить последнее по электронной почте

Еженедельный Журнал Ежедневно Вдохновение

Новое отношение - новые возможности

InnerSelf.comClimateImpactNews.com | InnerPower.net
MightyNatural.com | WholistPolitics.com | Рынок InnerSelf
Copyright © 1985 - 2021 Innerself Публикации. Все права защищены.