Эректильная дисфункция может вывести свет из жизни мужчины. Грэм Оукс / Shutterstock

У тех мужчин, которые страдают от этого, эректильная дисфункция может вызвать исключительную психическую тревогу, может испортить отношения, а также может быть красным флагом, указывающим на другие серьезные проблемы со здоровьем, такие как кровообращение или проблемы с кровяным давлением.

Наши новые Исследование Опубликованный в Американском журнале генетики человека показал, что эректильная дисфункция (ЭД) имеет генетический компонент. Мы нашли убедительные доказательства связи между определенной частью нашей ДНК и способностью развивать и поддерживать эрекцию. Хотя эта способность естественным образом уменьшается с возрастом, по оценкам, ЭД влияет 20-40% мужчин в возрасте от 60 и 69 - это также может быть проблемой, которая затрагивает молодых мужчин.

Мы также обнаружили, что повышенный риск диабета типа 2 (на основе ряда различных генов) вызывает ЭД.

Наше исследование опиралось на данные в Британский Биобанк мужчин европейского происхождения, а затем мы сравнили и объединили наши результаты с данными мужчин, взятых из Эстонский Геномный Центр Тартуского университета и Партнеры HealthCare Биобанк в США, чтобы сделать выводы из более широкой выборки.

UK Biobank - это удивительный магазин генетических и медицинских данных, доступных ученым. Финансируемые благотворительными и государственными организациями 500,000 люди в возрасте 40-69 были завербованы между 2006 и 2010 со всей страны. Эти добровольцы заполнили ряд подробных вопросников, предоставили данные измерений, образцы крови, мочи и слюны, и за прошедшие годы были назначены последующие наблюдения.

Большое количество носили мониторы активности или проходили медицинские осмотры. Они также дали согласие на то, чтобы исследователи имели доступ к своим больничным записям и информации о рецептах. Результатом является чрезвычайно богатый набор данных, которые можно использовать для ответа на многие вопросы, связанные со здоровьем, благополучием и риском будущих заболеваний.

Копаться в данных

Из-за деликатного характера этой конкретной медицинской проблемы неудивительно, что немногие люди самостоятельно сообщили о том, что страдают ЭД. Чтобы получить наилучшие шансы найти генетическую причину, мы объединили людей, которые сообщили о себе, с теми, кто принимал лекарства от ЭД, такие как виагра, и теми, у кого были хирургические процедуры для решения проблем со здоровьем, связанных с ЭД. При таком подходе мы идентифицировали только мужчин 6,175 с ЭД в британском биобанке, что, скорее всего, занижено.

Затем мы сравнили ДНК этих участников с остальными мужчинами 223,805 в биобанке, которые не были классифицированы как имеющие ЭД, чтобы увидеть, какие различия и сходства мы можем обнаружить. То, что мы обнаружили, было чрезвычайно убедительным доказательством того, что генетическая локализация ответственна за слегка повышенный риск ЭД. Интересно, что мы также нашли доказательства того, что повышенный риск диабета типа 2 также вызывает повышенный риск ЭД.

На самом деле, диабет типа 2 уже давно ассоциируется с ЭД, но не на генетическом уровне. Обычно считается, что ссылка может быть из-за ожирения и других метаболических проблем, которые влечет за собой диабет типа 2влияние этого на кровеносные сосуды в половом члене, и, следовательно, влияние на поддержание эрекции. Наше исследование показало, что люди с более высоким генетическим риском диабета типа 2 также имели более высокий риск развития ЭД, что позволяет предположить, что T2D, вероятно, является причиной возникновения ЭД. Это также предполагает, что лечение T2D может принести пользу с точки зрения снижения риска ЭД.

Какой ген увеличивает риск ЭД?

Ген, который, по нашему мнению, вызывает повышенный риск ЭД, называется Sim1, В частности, это изменение в том, как работает этот ген, что увеличивает риск развития ЭД. Ранее изменения в этом гене были связаны с серьезным ожирением и проблемами с нервной системой, которые влияют на кровяное давление. Мы также наблюдали эти условия у наших участников, предоставляя дополнительные доказательства того, что этот ген вовлечен в ЭД.

В исследованиях на мышах есть некоторые доказательства того, что клетки мозга, лишенные Sim1, ответственны за снижение сексуальной активности. Итак, вместе взятые, что наше исследование показывает, что генетический риск, который мы определили, может вызывать ЭД, воздействуя на мозг и нервную систему - особенно на гипоталамус, который имеет дело со многими бессознательными функциями организма, такими как дыхание, частота сердечных сокращений и сексуальная реакция - а не из-за ожирения.

Почему все это имеет значение, если вы не можете изменить свои гены? Что ж, понимание причины и риска развития такого заболевания, как ЭД, поможет нам подумать о том, как мы можем консультировать или лечить пациентов. Эта новая генетическая находка может дать возможность разработать новые лекарства для лечения ЭД, изучить, как существующие препараты можно использовать с пациентами ранее, или предсказать шансы развития ЭД у мужчин. Независимые эффекты ИМТ и ЭД также предполагают, что мужчины могут подвергаться риску ЭД независимо от их веса.

 Хотя есть другие факторы, которые приводят к ЭД, генетическая причина кажется ключевой. nobeastsofierce / Shutterstock

К сожалению, как и подавляющее большинство генетических исследований, эти результаты наиболее достоверно применимы к пациентам европейского происхождения, потому что группы, использованные для проведения этого исследования, в основном состояли из этой группы людей. Частота генетических изменений, которые мы обнаружили, составляет около 23% в европейской популяции, при этом другие этнические группы имеют частоту 0.1% -34%. Учитывая это несоответствие, нам нужны биобанки с данными добровольцев, взятых из гораздо более широкого круга этнических групп, чтобы получить полную картину.

К счастью, наши результаты также были обнаружены исследовательской группой из США, которая также недавно определили Sim1, который будет вовлечен в ED используя данные из Кайзер Перманенте Северная Калифорния биобанк, в который входило многоэтническое население, хотя и в небольшом количестве.

Об авторе

Ли Джексон, преподаватель геномной медицины, Университет Эксетера

Эта статья переиздана из Беседа под лицензией Creative Commons. Прочтите оригинал статьи.

Похожие книги:

at Внутренний рынок самовыражения и Amazon